ARi، طراحی برای anterior atrophic ridge
سازنده منطق درگیری استخوان بازال، cuff قابل انتخاب و اتصال مخروطی خارجی را شرح می‌دهد.
محدودیت: منبع سازنده است و جایگزین مطالعه بالینی مستقل نیست.
ایمپلنت ARi مگاژن برای ریج قدامی آتروفیک
قدام آتروفیک
طراحی برای درگیری هدفمند استخوان بازال در ریج نازک قدامی.
نسل چهارمطراحی کیس‌محور
جراحی و پروتز هماهنگ
ارتفاع cuff، طول رزوه و محور ترمیم باید پیش از استئوتومی تعیین شوند.
نکات کلیدی ARi
- بخش رزوه‌دار برای درگیری استخوان بازال باقی‌مانده
- cuff بدون رزوه با ارتفاع‌های مختلف برای عبور از ناحیه آلوئولار آتروفیک
- رزوه Deep و KnifeThread برای تثبیت مکانیکی در ناحیه هدف
- سطح XPEED روی بخش رزوه‌دار
- اتصال مخروطی خارجی ۱۰ درجه با گزینه‌های ترمیمی اختصاصی
- انتخاب طول کل بر پایه مجموع cuff و طول رزوه در استخوان بازال
اعتماد و کیفیت
CEISO 13485تضمین اصالت کالاپشتیبانی تخصصیآکادمی آموزشی
طراحی ARi چه مسئله‌ای را هدف می‌گیرد؟
در ریج قدامی با تحلیل عمودی و افقی، ARi تلاش می‌کند ناحیه رزوه‌دار را در استخوان بازال پایدار درگیر کند و cuff را از بخش آتروفیک عبور دهد. این مفهوم نیازمند اندازهگیری دقیق CBCT، ارزیابی صفحه لبیال و طرح پروتزی معکوس است.
بدنه، cuff و اتصال را یک واحد ببینید
ارتفاع cuff بر اساس محل رسیدن ریج به پهنای مناسب و طول رزوه بر اساس استخوان بازال قابل درگیری انتخاب میشود. اتصال external conical hex ده درجه مسیرهای ترمیمی متعارف، دیجیتال و مخصوص ریج باریک را پشتیبانی می‌کند.
توالی تصمیم و جراحی ARi
جزئیات ابعاد و دریل‌ها باید همیشه با کاتالوگ و IFU همان کد محصول کنترل شود.
- 1اندازهگیری طول کل
در CBCT طول قابل استفاده از ورودی کرست تا انتهای ایمن استخوان بازال تعیین میشود.
- 2انتخاب ارتفاع cuff
ارتفاعی انتخاب میشود که بخش رزوه‌دار را در پهنای مناسب استخوان قرار دهد.
- 3کنترل محور پالاتال
lance drill در امتداد دیواره پالاتال هدایت و مسیر با direction indicator بررسی میشود.
- 4تکمیل استئوتومی
توالی دریل متناسب با قطر فیکسچر و تراکم استخوان پیش می‌رود و از انحراف لبیال جلوگیری میشود.
- 5کنترل جایگاه پروتزی
پروفایل بافت، تداخل استخوان و محور اباتمنت پیش از تحویل درمان نهایی بررسی میشود.
مشخصات طراحی و نقاط کنترل
کاربرد هدفریج قدامی آتروفیک منتخب
ناحیه درگیری اصلیاستخوان بازال باقی‌مانده
طراحی رزوهDeep و KnifeThread
سطحXPEED روی بخش رزوه‌دار
گردنcuff بلند و بدون رزوه با گزینه‌های ارتفاع
اتصالexternal conical hex با زاویه ۱۰ درجه
کنترل جراحیمسیر، عمق، تداخل استخوان و گشتاور طبق IFU
مرزهای کاربرد
چه زمانی ارزیابی بیشتری لازم است؟
ARi حذف خودکار نیاز به بازسازی یا مدیریت بافت نرم نیست.
استخوان بازال ناکافی
اگر طول یا پهنای ایمن برای درگیری وجود ندارد، طرح جایگزین یا بازسازی باید بررسی شود.
محور پروتزی نامطلوب
درگیری استخوان نباید به خروج نامناسب access یا contour غیرقابل پاک‌سازی منجر شود.
ریسک بافت نرم
فنوتیپ نازک، recession و نبود صفحه لبیال ممکن است به graft بافت نرم یا سخت نیاز داشته باشد.
بارگذاری زودهنگام
ثبات اولیه فقط یکی از معیارهاست و اکلوژن، تعداد واحد و ریسک بیمار باید کنترل شود.
مرور منبع‌محور
مستندات طراحی و زمینه علمی
داده‌های اختصاصی ARi هنوز باید با پیگیری بالینی مستقل و گزارش‌های بلندمدت تکمیل شوند.
کاتالوگ ARi و توالی جراحی
ابعاد، انتخاب cuff، توالی دریل و اجزای پروتزی را برای کنترل پیش از جراحی ارائه می‌کند.
محدودیت: تطابق کد محصول و نسخه IFU باید هنگام مصرف کنترل شود.
پرسش‌های رایج ARi
خیر. امکان استفاده بدون بازسازی به حجم و موقعیت استخوان بازال، صفحه لبیال، بافت نرم و طرح پروتزی وابسته است.
با اندازهگیری محل رسیدن ریج به پهنای مناسب و طول قابل درگیری در استخوان بازال، سپس کنترل طول کل در تصاویر سهبعدی.
تمرکز اصلی طراحی بر ریج قدامی آتروفیک است. انتخاب در هر موقعیت دیگر باید با اندیکاسیون سازنده و تحلیل نیرو تطبیق داده شود.
طول کل، ارتفاع cuff، قطر و طول رزوه، محور پروتزی، فضای ترمیم و اجزای اباتمنت مورد نیاز.
ARi را با طرح سهبعدی کیس انتخاب کنید
برای مرور اندازه، cuff، کیت جراحی و گزینه پروتزی، اطلاعات CBCT و طرح ترمیم را همراه درخواست ارسال کنید.
گفت‌وگو با کارشناس محصول مقایسه سیستم‌های ایمپلنت